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Tassie恶魔面部肿瘤是一种传染性癌症

本周一,“对话”在标题下发表了一篇报道:“如果它不是传染性癌症会导致什么杀死Tassie恶魔?”该文章提出证据表明塔斯马尼亚恶魔面部肿瘤疾病(DFTD)是一种传染性癌症尚无定论,相反,环境化学品可能是罪魁祸首这种歪曲科学状态所有最新的研究都指出致命的DFTD是一种传染性癌症,起源于一位女性塔斯马尼亚恶魔这种恶魔中的一个细胞(患者为零)发展成为癌细胞这并不罕见,因为癌症,无论是魔鬼还是人类,都来自单个细胞。这个单细胞不受控制地分裂产生肿瘤(大量细胞)DFTD开发出机制,以避免被魔鬼的免疫系统杀死。再次,没有什么不寻常的 - 癌细胞通常会发展这样的策略DFTD的不寻常之处在于它是在恶魔之间传播的同一个癌细胞从患者零开始蔓延到大多数塔斯马尼亚恶魔人口,杀死每一个被感染的恶魔第一个案例是在塔斯马尼亚州东北部发现的1996年由政府拯救塔斯马尼亚恶魔计划和塔斯马尼亚大学发起的诱捕旅行受到监控这种疾病在塔斯马尼亚州南部和西部蔓延每年DFTD进一步扩散这种传播模式与传染病一致,而不是由整个州内存在的致癌物质引起的疾病。塔斯马尼亚州西北部仍然没有疾病独立的证据支持DFTD起源于单个克隆,来自DFTD细胞的患者零自然研究2006年发表的一项研究提出了基于染色体分析的癌细胞的恶魔 - 恶魔传播和DFTD的克隆起源。研究(包括此处和此处)表明,所有肿瘤都具有相似的复杂染色体重排DNA英国伊丽莎白·默奇森的工作表明,癌症细胞和宿主恶魔的DNA是不同的所有DFTD肿瘤在微卫星位点都有相同或非常相似的基因型,这是你可以测序的一小部分DNA它们在遗传上与它们的寄主差异如此之大,以至于DFTD无法从每个宿主发展出来加入这个全基因组分析,这表明所有DFTD共享点变异,结构变异和拷贝数变化,这些变异与宿主不同所有这些研究亮点核型和基因型在DFTD肿瘤之间是一致的,与宿主的核型不同,并支持肿瘤的可传播性质。传染性肿瘤需要特定的行为才能在个体间转移细胞,以及逃避免疫反应的机制DFTD被命名为面部肿瘤疾病,因为这是发现肿瘤的地方。它是施万的癌症细胞周围神经周围的细胞面部富含周围神经,为施万细胞生长提供了良好的环境恶魔叮咬行为导致传播恶魔通常在面部和颈部相互咬合,叮咬穿透并导致大量伤口在患病恶魔的牙齿上已经识别出DFTD细胞,并且穿透性叮咬可以转移DFTD细胞。当患病的恶魔咬伤健康的恶魔或当健康的恶魔咬伤患病的恶魔并且肿瘤细胞被并入口腔时,发生DFTD细胞的转移,建立DFTD口腔内DFTD生长的叮咬和位置导致传播,但“移植”的肿瘤细胞必须逃避宿主魔鬼的免疫反应,以避免被拒绝作为“外来嫁接”一个提出解释这个问题的原因是魔鬼缺乏遗传多样性并不被主人魔鬼的免疫系统认为是“外来的”关于基因组测序塔斯马尼亚恶魔确实具有减少的遗传多样性但低遗传多样性并不能解释缺乏移植物识别,因为恶魔之间的皮肤移植被免疫拒绝虽然减少的遗传多样性可能有助于成功的肿瘤传播,但需要进一步的研究来解释免疫逃逸机制这项研究已经完成,但未包含在周一的文章中 最近的突破性研究已经确定了DFTD细胞未被免疫排斥的主要原因肿瘤细胞在其细胞表面不表达主要的组织相容性(MHC)抗原。这些是免疫识别分子,没有它们,细胞对魔鬼的免疫系统是“看不见的”这是一种有效的策略,用于在犬中发现的传染性肿瘤,犬传播性病瘤(CTVT)这种肿瘤已经存在了几个世纪而且癌细胞是性传播CTVT避免了新宿主的免疫识别,因为肿瘤细胞不表达MHC分子DFTD分布和传播的模式也支持肿瘤的可传播性质如果环境致癌物引起DFTD,整个州应该随机发生DFTD这种情况尚未见到,相反,疾病正在全国范围内蔓延。与传染病一致的方式所有科学证据都指出将DFTD作为传染性癌症而不是致癌物诱发的癌症为了拯救这种仅在塔斯马尼亚州发现的标志性物种,拯救塔斯马尼亚恶魔计划建立了一个保险人口这是一项依赖许多善意的重大事业。澳大利亚周边的野生动物公园和动物园现在,恶魔现在可以免于灭绝,至少在人工饲养中,下一个挑战是保护野生中的塔斯马尼亚恶魔。为此,需要针对疫苗进行大量研究工作这是我的研究小组的目标我们一直在努力分析魔鬼的免疫系统这项研究指向具有有效免疫系统的魔鬼DFTD的致命弱点是MHC的基因存在,但是关闭我们发现了转换这些基因的“转换”这构成了我们疫苗研究的基础我们可能永远都不知道是什么原因导致患者零DFTD这很​​可能是自然事故致癌物可能起了作用知道答案并进行大规模昂贵的调查是符合科学价值的,最重要的挑战是拯救野外的恶魔这是拯救塔斯马尼亚恶魔计划的主要目标之一过去是历史和现在从过去学到的信息通知未来栖息地的破坏确实给我们的本土野生动物增加了额外的压力,未来必须考虑到这一点我们当前的当务之急是开展疫苗开发,

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